La trisomia è la presenza in una cellula di un cromosoma in più invece del solito corredo cromosomico (diploide). La trisomia fa sì che una persona sviluppi gravi malattie genetiche come la sindrome di Down o la sindrome di Klinefelter.
La trisomia si verifica a causa di un errore durante la divisione cellulare, quando si forma una tripla invece di una coppia di cromosomi. Ciò porta ad uno squilibrio dei geni nella cellula e allo sviluppo di patologie.
La trisomia più comune:
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Trisomia 21 paia di cromosomi - Sindrome di Down.
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Trisomia 18 - Sindrome di Edwards.
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Trisomia 13 - Sindrome di Patau.
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Trisomia del cromosoma X - Sindrome di Klinefelter negli uomini.
La trisomia viene diagnosticata mediante l'analisi citogenetica del cariotipo. Il trattamento è principalmente sintomatico e di supporto.
La trisomia è una delle malattie cromosomiche umane più comuni.
La trisomia è in citologia uno dei tipi più comuni di cariotipo umano (95% di tutte le cellule), espresso in presenza di tre cromosomi interi (aggiunti) e solitamente più di due corti aggiuntivi in un individuo. Portatori di trisomia (individui che hanno un cromosoma in più invece di
La trisomia è la presenza di un cromosoma aggiuntivo La trisomia si verifica perché la cellula non può essere distribuita La trisomia può svilupparsi in una persona Oppure sindrome di Quincke Sindrome di Kjellberg D'altra parte, c'è anche un effetto positivo di questa patologia - come molti nei
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