La trisomía es la presencia en una célula de un cromosoma adicional en lugar del conjunto de cromosomas habitual (diploide). La trisomía hace que una persona desarrolle enfermedades genéticas graves como el síndrome de Down o el síndrome de Klinefelter.
La trisomía ocurre debido a un error durante la división celular, cuando se forma un triple en lugar de un par de cromosomas. Esto conduce a un desequilibrio de genes en la célula y al desarrollo de patologías.
La trisomía más común:
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Trisomía 21 pares de cromosomas - Síndrome de Down.
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Trisomía 18 - Síndrome de Edwards.
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Trisomía 13 - Síndrome de Patau.
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Trisomía X cromosoma - Síndrome de Klinefelter en hombres.
La trisomía se diagnostica mediante análisis citogenético del cariotipo. El tratamiento es principalmente sintomático y de apoyo.
La trisomía es una de las enfermedades cromosómicas humanas más comunes.
La trisomía es en citología uno de los tipos más comunes de cariotipos humanos (95% de todas las células), expresada en presencia de tres cromosomas adicionales completos (sumados) y generalmente más de dos cortos en un individuo. Portadores de trisomía (individuos que tienen un cromosoma adicional en lugar de
La trisomía es la presencia de un cromosoma adicional La trisomía se produce porque la célula no se puede distribuir La trisomía puede desarrollarse en una persona O síndrome de Quincke Síndrome de Kjellberg Por otro lado, esta patología también tiene un efecto positivo, como muchos lunares.
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