Trisomi

Trisomi er tilstedeværelsen i en celle av ett ekstra kromosom i stedet for det vanlige (diploide) kromosomsettet. Trisomi får en person til å utvikle alvorlige genetiske sykdommer som Downs syndrom eller Klinefelters syndrom.

Trisomi oppstår på grunn av en feil under celledeling, når en trippel dannes i stedet for et par kromosomer. Dette fører til ubalanse av gener i cellen og utvikling av patologier.

Den vanligste trisomien:

1. Trisomi 21 kromosompar - Downs syndrom.

2. Trisomi 18 - Edwards syndrom.

3. Trisomi 13 - Patau syndrom.

4. Trisomi X-kromosom - Klinefelters syndrom hos menn.

Diagnose av trisomi utføres ved hjelp av cytogenetisk analyse av karyotypen. Behandlingen er hovedsakelig symptomatisk og støttende.

Trisomi er en av de vanligste menneskelige kromosomsykdommer.

Trisomi er i cytologi en av de vanligste typene av menneskelige karyotyper (95 % av alle celler), uttrykt i nærvær av tre hele (tilsatt) og vanligvis mer enn to korte ekstra kromosomer hos et individ. Trisomibærere (individer som har ett ekstra kromosom i stedet for

Trisomi er tilstedeværelsen av et ekstra kromosom Trisomi oppstår fordi cellen ikke kan distribueres Trisomi kan utvikles i en person Eller Quincke syndrom Kjellberg syndrom På den annen side er det også en positiv effekt av denne patologien - som mange føflekker