トリソミー

トリソミーとは、細胞内に通常の (二倍体) 染色体セットの代わりに 1 本の余分な染色体が存在することです。トリソミーは、ダウン症候群やクラインフェルター症候群などの重篤な遺伝病を発症させます。

トリソミーは、細胞分裂中のエラーにより、一対の染色体の代わりに三重染色体が形成されるために発生します。これにより、細胞内の遺伝子の不均衡が生じ、病状が発症します。

最も一般的なトリソミー:

1. 21 対の染色体トリソミー - ダウン症候群。

2. 18 トリソミー - エドワーズ症候群。

3. 13 トリソミー - パトー症候群。

4. トリソミー X 染色体 - 男性のクラインフェルター症候群。

トリソミーは、核型の細胞遺伝学的分析を使用して診断されます。治療は主に対症療法と支持療法です。

トリソミーは、最も一般的なヒトの染色体疾患の 1 つです。

トリソミーは細胞学において、ヒト核型の最も一般的なタイプの 1 つ (全細胞の 95%) であり、個体内に 3 本の完全な (追加された) 染色体と、通常は 2 本以上の短い追加の染色体が存在する場合に発現します。トリソミーキャリア（トリソミーキャリアの代わりに1本余分な染色体を持つ個人）

トリソミーとは、追加の染色体の存在です トリソミーは、細胞が分布できないために発生します トリソミーは人でも発症する可能性があります または クインケ症候群 ケルベルグ症候群 一方、この病状にはプラスの効果もあります - ほくろが多いなど