Trisomy

Trisomy là sự hiện diện trong một tế bào của một nhiễm sắc thể phụ thay vì bộ nhiễm sắc thể (lưỡng bội) thông thường. Trisomy khiến một người phát triển các bệnh di truyền nghiêm trọng như hội chứng Down hoặc hội chứng Klinefelter.

Trisomy xảy ra do một lỗi trong quá trình phân chia tế bào, khi một bộ ba được hình thành thay vì một cặp nhiễm sắc thể. Điều này dẫn đến sự mất cân bằng gen trong tế bào và phát triển các bệnh lý.

Trisomy phổ biến nhất:

1. Trisomy 21 cặp nhiễm sắc thể - Hội chứng Down.

2. Trisomy 18 - Hội chứng Edwards.

3. Trisomy 13 - Hội chứng Patau.

4. Trisomy X nhiễm sắc thể - Hội chứng Klinefelter ở nam giới.

Trisomy được chẩn đoán bằng cách sử dụng phân tích tế bào học của kiểu nhân. Điều trị chủ yếu là triệu chứng và hỗ trợ.

Trisomy là một trong những bệnh nhiễm sắc thể phổ biến nhất ở người.

Trisomy trong tế bào học là một trong những loại nhiễm sắc thể phổ biến nhất ở người (95% tổng số tế bào), được biểu hiện ở sự hiện diện của ba nhiễm sắc thể (được thêm vào) và thường có nhiều hơn hai nhiễm sắc thể ngắn bổ sung trong một cá thể. Người mang trisomy (những người có thêm một nhiễm sắc thể thay vì

Trisomy là sự hiện diện của một nhiễm sắc thể bổ sung Trisomy xảy ra do tế bào không thể phân bố được Trisomy có thể phát triển ở một người Hoặc hội chứng Quincke Hội chứng Kjellberg Mặt khác, bệnh lý này cũng có tác động tích cực - chẳng hạn như nhiều nốt ruồi