Трисомия (Trisomy)

Тризомията е наличието в клетка на една допълнителна хромозома вместо обичайния (диплоиден) набор от хромозоми. Тризомията кара човек да развие сериозни генетични заболявания като синдром на Даун или синдром на Клайнфелтер.

Тризомията възниква поради грешка по време на клетъчното делене, когато се образува тройка вместо двойка хромозоми. Това води до дисбаланс на гените в клетката и развитие на патологии.

Най-честата тризомия:

1. Тризомия 21 двойки хромозоми - Синдром на Даун.

2. Тризомия 18 - синдром на Едуардс.

3. Тризомия 13 - синдром на Патау.

4. Тризомия Х хромозома - синдром на Клайнфелтер при мъжете.

Тризомията се диагностицира с помощта на цитогенетичен анализ на кариотипа. Лечението е предимно симптоматично и поддържащо.

Тризомията е едно от най-честите хромозомни заболявания при човека.

Тризомията е в цитологията един от най-често срещаните типове човешки кариотипове (95% от всички клетки), изразен в присъствието на три цели (добавени) и обикновено повече от две къси допълнителни хромозоми в индивида. Носители на тризомия (индивиди, които имат една допълнителна хромозома вместо

Тризомията е наличието на допълнителна хромозома Тризомията възниква, защото клетката не може да се разпредели Тризомията може да се развие в човек Или Синдром на Квинке Синдром на Келберг От друга страна, има и положителен ефект от тази патология - като много бенки