Trissomia

Trissomia é a presença em uma célula de um cromossomo extra em vez do conjunto usual de cromossomos (diplóides). A trissomia faz com que uma pessoa desenvolva doenças genéticas graves, como síndrome de Down ou síndrome de Klinefelter.

A trissomia ocorre devido a um erro durante a divisão celular, quando um triplo é formado em vez de um par de cromossomos. Isso leva a um desequilíbrio de genes na célula e ao desenvolvimento de patologias.

A trissomia mais comum:

1. Trissomia de 21 pares de cromossomos – Síndrome de Down.

2. Trissomia 18 – Síndrome de Edwards.

3. Trissomia 13 – Síndrome de Patau.

4. Trissomia do cromossomo X - síndrome de Klinefelter em homens.

A trissomia é diagnosticada por meio da análise citogenética do cariótipo. O tratamento é principalmente sintomático e de suporte.

A trissomia é uma das doenças cromossômicas humanas mais comuns.

A trissomia é na citologia um dos tipos mais comuns de cariótipos humanos (95% de todas as células), expressa na presença de três cromossomos inteiros (somados) e geralmente mais de dois cromossomos adicionais curtos em um indivíduo. Portadores de trissomia (indivíduos que possuem um cromossomo extra em vez de

Trissomia é a presença de um cromossomo adicional A trissomia ocorre porque a célula não pode ser distribuída A trissomia pode se desenvolver em uma pessoa Ou síndrome de Quincke Síndrome de Kjellberg Por outro lado, há também um efeito positivo desta patologia - como muitas manchas