三体性

三体性是细胞中存在一条额外的染色体，而不是通常的（二倍体）染色体组。三体性会导致一个人患上严重的遗传疾病，例如唐氏综合症或克兰费尔特综合症。

三体性是由于细胞分裂过程中的错误而发生的，此时形成的是三重染色体而不是一对染色体。这导致细胞中基因的不平衡和病理的发展。

最常见的三体性：

1. 21 对染色体三体症 - 唐氏综合症。

2. 18 三体 - 爱德华兹综合症。

3. 13 三体症 - 帕陶综合征。

4. X 染色体三体 - 男性克兰费尔特综合征。

三体性通过核型的细胞遗传学分析来诊断。治疗主要是对症治疗和支持治疗。

三体性是最常见的人类染色体疾病之一。

三体性是细胞学中最常见的人类核型类型之一（占所有细胞的 95%），在个体中存在三个完整（添加）且通常超过两个短附加染色体的情况下表达。三体携带者（拥有一条额外染色体而不是染色体的个体）

三体性是额外染色体的存在 三体性发生是因为细胞无法分布 三体性可以在一个人中发展 或 Quincke 综合征 Kjellberg 综合征 另一方面，这种病理学也有积极的影响 - 例如许多痣