La trisomie est la présence dans une cellule d'un chromosome supplémentaire au lieu de l'ensemble chromosomique habituel (diploïde). La trisomie amène une personne à développer des maladies génétiques graves telles que le syndrome de Down ou le syndrome de Klinefelter.
La trisomie est due à une erreur lors de la division cellulaire, lorsqu'un triple se forme au lieu d'une paire de chromosomes. Cela conduit à un déséquilibre des gènes dans la cellule et au développement de pathologies.
La trisomie la plus courante :
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Trisomie 21 paires de chromosomes - Syndrome de Down.
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Trisomie 18 - Syndrome d'Edwards.
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Trisomie 13 - Syndrome de Patau.
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Trisomie X chromosome - Syndrome de Klinefelter chez l'homme.
La trisomie est diagnostiquée par analyse cytogénétique du caryotype. Le traitement est principalement symptomatique et de soutien.
La trisomie est l'une des maladies chromosomiques humaines les plus courantes.
La trisomie est en cytologie l'un des types les plus courants de caryotypes humains (95 % de toutes les cellules), exprimé en présence de trois chromosomes entiers (ajoutés) et généralement de plus de deux chromosomes supplémentaires courts chez un individu. Porteurs de trisomie (personnes qui ont un chromosome supplémentaire au lieu de
La trisomie est la présence d'un chromosome supplémentaire. La trisomie se produit parce que la cellule ne peut pas être distribuée. La trisomie peut se développer chez une personne. Ou syndrome de Quincke, syndrome de Kjellberg. D'autre part, cette pathologie a également un effet positif - comme de nombreux grains de beauté
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