Трисомія

Трисомія (Trisomy) – наявність у клітині однієї додаткової хромосоми замість звичайного (диплоїдного) хромосомного набору. Трисомія є причиною розвитку у людини таких серйозних генетичних захворювань, як синдром Дауна чи синдром Кляйнфелтера.

Трисомія відбувається через помилку при розподілі клітини, коли замість пари хромосом утворюється трійка. Це призводить до порушення балансу генів у клітині та розвитку патологій.

Найбільш поширені трисомії:

1. Трисомія по 21 парі хромосом – синдром Дауна.

2. Трисомія по 18 парі – синдром Едвардса.

3. Трисомія по 13 парі – синдром Патау.

4. Трисомія Х-хромосоми – синдром Кляйнфелтера у чоловіків.

Діагностика трисомії проводиться з допомогою цитогенетичного аналізу каріотипу. Лікування в основному симптоматичне та підтримуюче.

Трисомія є одним із найпоширеніших хромосомних захворювань людини.

Трисомія - в цитології один з найбільш поширених різновидів каріотипів людини (95% всіх клітин), що виражається в наявності у індивідуума трьох цілих (доданих) і зазвичай більше двох коротких додаткових хромосом. Носії трисомії (індивідууми, що мають одну додаткову хромосому замість

Трисомія – це наявність додаткової хромосоти Трисомія відбувається тому, що клітина не може розподілитись При трисомії може розвинутися у людини Або синдром – квінке Синдром к'єллберга