Trisomi

Trisomi är närvaron i en cell av en extra kromosom istället för den vanliga (diploida) kromosomuppsättningen. Trisomi får en person att utveckla allvarliga genetiska sjukdomar som Downs syndrom eller Klinefelters syndrom.

Trisomi uppstår på grund av ett fel under celldelningen, då en trippel bildas istället för ett kromosompar. Detta leder till en obalans av gener i cellen och utveckling av patologier.

Den vanligaste trisomi:

1. Trisomi 21 kromosompar - Downs syndrom.

2. Trisomi 18 - Edwards syndrom.

3. Trisomi 13 - Patau syndrom.

4. Trisomi X-kromosom - Klinefelters syndrom hos män.

Trisomi diagnostiseras med hjälp av cytogenetisk analys av karyotypen. Behandlingen är huvudsakligen symtomatisk och stödjande.

Trisomi är en av de vanligaste mänskliga kromosomsjukdomarna.

Trisomi är inom cytologi en av de vanligaste typerna av mänskliga karyotyper (95 % av alla celler), uttryckt i närvaro av tre hela (tillagda) och vanligtvis mer än två korta ytterligare kromosomer hos en individ. Trisomibärare (individer som har en extra kromosom istället för

Trisomi är närvaron av en ytterligare kromosom Trisomi uppstår på grund av att cellen inte kan fördelas Trisomi kan utvecklas hos en person Eller Quinckes syndrom Kjellbergs syndrom Å andra sidan finns det också en positiv effekt av denna patologi - som många mol