연골 무형성증

모두가 알고 있듯이 사람의 체력과 외모는 자신감, 자존감, 물론 성공의 주요 요소 중 하나입니다. 그리고 모든 사람은 자신의 발달 및 생리적 특성을 가지고있는 것처럼 보이지만 연골 병증 증후군은 소유자에게주의를 기울이지 않는 것이 불가능하다는 점에서이 시리즈에서 두드러집니다. 간단히 말해서, 연골병증은 매우 눈에 띕니다.

연골 무형성증의 발병률은 신생아 1000명당 1~2명입니다. 또한, 이제는 출생 전부터 99% 확률로 아이를 식별할 수 있는 시기적절한 선별 방법이 있습니다. 그러나 문제는

연골 무형성증이란 무엇입니까?

**연골무형성증**은 골격 발달의 특별한 이상으로 간주됩니다. 선천성 골격 기형은 연골 세포 중 일부가 서로 뭉치기 시작하여 뼈의 성장을 방해할 때 발생합니다. 배아가 발달하면 배아 뼈의 연골 세포가 발달하는 동안 조직의 다른 세포를 혼동하여 주변에서 발달하기 시작할 수 있습니다. 이 신체 오류를 연골 이형성증이라고 합니다. 그 후, 뼈는 발달 중인 세포가 아닌 결합 조직 요소에서 성장합니다. 결과적으로 인간의 뼈는 불균형적으로 짧고 약해집니다.

널리 퍼짐

연골형성특징은 유전의 원인 중 하나입니다. 이때 유전자 검사를 통해 문제의 질병이 발생한 장소를 알 수 있다. 아픈 아이 한 명이 발견된 직후, 부모는 잠재적 보균자 목록에 올라 있습니다. 유아가 연골 무형성증을 "유전"할 가능성도 약 9%입니다. 이 질병은 어린이와 성인 모두에게 가능합니다. 이 질병은 여아보다 남아에서 훨씬 더 자주 발생합니다. 대부분 신생아에서 기록되며, 청소년에서는 덜 자주, 노인에서는 덜 자주 기록됩니다. 이는 모든 사람에게 눈에 띄지만 기대 수명을 고려할 때 이 질병은 여러 유형에 차례로 영향을 미칠 수 있습니다. 정확한 진단은 출생 후에 얻을 수 있습니다. 처음에 이 질병은 하지의 길이가 부족한 아기의 탄생으로 구성됩니다. 이는 관절이 약화되어 관절의 과운동성을 유발할 수 있습니다. 심각한 형태를 고려하면 환자는 작은 가슴과 두개골을 가지며 검사 중에 엑스레이의 영향으로 드러납니다. 환자들은 또한 성인 뼈의 성장 속도가 느린 것이 특징입니다. 가장 심각한 유형의 질병 리드