근위축증

근위축증은 뇌신경 XII-XIII 쌍(청각, 안면)의 핵이 손상되면서 척수 전각의 운동 뉴런의 퇴화가 관찰되는 신경계의 영양 장애 질환입니다.

근위축성 측색 경화증의 유전적 형태는 선천적입니다. ALS(루게릭병)를 포함한 일부 유전성 신경근 병리의 경우 운동 조정 장애가 발생하고 머리 움직임이 눈에 띄게 됩니다. 이러한 현상은 대개 아동기에 시작되며 이후 청소년기인 30세가 되면 일반적으로 질병의 최종 모습이 드러납니다. 운동 장애는 처음에는 경직으로 나타나며 이후(7~12년 후) 신체 한쪽의 근육 위축이 점진적으로 증가하며, 그 후 반대쪽에서 점진적인 손상이 발생합니다. 대칭 병변은 덜 일반적입니다. 안면 근육 약화(가상안구 증후군), 하지의 가성 마비 발생, 미세 운동 장애 및 경미한 연수 마비와 같은 징후가 점진적으로 또는 급격한 변동으로 발생할 수 있습니다. 질병의 증상은 순차적으로 나타나거나 동시에 나타날 수도 있고 공격 중에 나타날 수도 있습니다. 때때로 질병은 안구 떨림(안구진탕)으로 시작됩니다. 일부 환자에게 흔히 나타나는 손떨림(운동실조증)은 근위축이 발생하기 직전에 나타나는 마지막 증상이다. 이러한 운동 결함은 질병 발병의 첫 징후일 수 있습니다. 동시에 모든 사지에 쇠약이 나타나는 것은 드문 일이 아닙니다. 환자들은 계단을 올라가는 것이 어렵고 옆으로 돌리는 것이 어렵다고 불평합니다. 몸이 흔들리는 것(강제적인 움직임)은 근육 약화와 관련이 있으며, 이는 빠르게 피로를 유발합니다. 손바닥에 땀이 많이 납니다. 위장 부위에 만성 통증이 나타나며, 변비가 흔하게 발생합니다. 다른 장애에는 수면 장애가 포함됩니다. 먼저 잠들고 그 다음에는 졸음, 간헐적인 수면 등이 있습니다. 환자는 아침에 일어날 수 없습니다.

영향을 받은 근육 그룹의 근육과 힘줄은 탄력을 잃고 긴장되며 빠르게 고갈됩니다(근육 강도가 사라짐). 피부는 된다

근위축증은 팔다리를 움직이는 능력에 영향을 미치는 질병입니다. 질병의 원인은 유전, 유전적 돌연변이, 신경 장애 및 감염 등 다양할 수 있습니다.

이 질병의 유형 중 하나는 **수포성 근위축증**입니다. 이것은 질병의 명확한 원인을 확립하는 것이 불가능한 소위 특발성 형태입니다. 이 질병은 남성에게 흔히 발생합니다. 기본적으로 수포성 형태는 증상이 빠르게 진행되고 사망하는 것이 특징입니다.