Amyotrofia

Amyotrofia on hermoston dystrofinen sairaus, jossa selkäytimen etusarvissa havaitaan motoristen hermosolujen rappeutumista XII-XIII-parien (kuulo-, kasvojen) kallohermojen ytimien vaurioituessa.

Amyotrofisen lateraaliskleroosin geneettiset muodot ovat synnynnäisiä - joissakin perinnöllisissä neuromuskulaarisissa patologioissa, joihin kuuluu ALS (Lou Gehrigin tauti), kehittyy motorisia koordinaatiohäiriöitä ja samanaikainen pään liike tulee havaittavaksi. Nämä ilmiöt alkavat yleensä lapsuudessa ja myöhemmin, murrosiässä, 30 vuoden iässä, lopullinen kuva taudista paljastuu yleensä. Liikehäiriöt ilmenevät aluksi spastisuuden ja sitä seuraavan asteittaisena (7–12 vuoden kuluttua) lihasatrofian lisääntymisenä toisella kehon puolella, minkä jälkeen toiselle puolelle tapahtuu vähitellen vaurioita. Symmetriset vauriot ovat harvinaisempia. Oireet, kuten kasvolihasten heikkous (pseudobulbar-oireyhtymä), alaraajojen pseudohalvaus, hienomotoriset häiriöt ja lievä bulbaarihalvaus, voivat kehittyä vähitellen tai nopein vaihteluin. Taudin oireet voivat ilmaantua peräkkäin, kaikki samaan aikaan tai ilmaantua kohtauksina. Joskus sairaus alkaa silmämunien vapinalla (nystagmuksella). Käsien vapina (motorinen ataksia), joka on yleinen joillakin potilailla, on viimeinen oire, joka ilmenee välittömästi ennen amyotrofian kehittymistä. Tällainen motorinen vika voi olla ensimmäinen merkki taudin alkamisesta. Ei ole harvinaista, että kaikissa raajoissa on heikkoutta samanaikaisesti. Potilaat valittavat vaikeuksista liikkua portaita ylös ja vaikeuksista kääntyä sivulle. Kehon vapina (pakotetut liikkeet) liittyy lihasheikkouteen, joka johtaa nopeasti väsymykseen. Kämmenissä on huomattavaa hikoilua. Kroonista kipua esiintyy vatsan alueella, ja ummetus on yleistä. Muita häiriöitä ovat unihäiriöt - ensin nukahtaminen, sitten uneliaisuus, ajoittainen uni. Potilaita ei voi herättää aamulla.

Vaurioituneiden lihasryhmien lihakset ja jänteet menettävät sävyä, jännittyvät ja tyhjenevät nopeasti (lihasvoima katoaa). Ihosta tulee

Amyotrofia on sairaus, joka vaikuttaa raajojen kykyyn liikkua. Taudin syyt voivat olla erilaisia: perinnöllisyys, geneettiset mutaatiot, neurologiset häiriöt ja infektiot.

Yksi tämän taudin tyypeistä on **rakkuloiva amyotrofia**. Tämä on niin kutsuttu idiopaattinen muoto, jolloin on mahdotonta määrittää selkeää taudin lähdettä. Tämä sairaus esiintyy usein miehillä. Pohjimmiltaan rakkulaiselle muodolle on ominaista oireiden nopea eteneminen ja kuolema.