Isslerafranconi의 하위 패혈증 알레르기

하위 패혈증 알레르기 성 B Isslerafranconi : 병인, 병인 및 치료

Subsepsisallergichesky V Isslerafrankoni는 류마티스 관절염의 특별한 형태로 간주되는 희귀 질환입니다. 그 병인과 병인은 완전히 밝혀지지 않았지만, 종종 나태한 국소 감염이 자극 요인입니다.

질병의 급성 발병은 고온(38.5~39°C)이 특징이며, 이는 수주 및 수개월 동안 지속되며 때로는 아침에 최대치에 이르고 낮 동안에는 큰 변동이 있습니다. 전형적인 것은 다형성 피부 발진(두드러기, 반구진, 환상 삼출성 출혈 등)이며 사지에 국한되며 덜 자주 얼굴, 가슴 및 복부에 나타납니다. 관절통 또는 기타 관절 손상, 발작성 복통, 림프절 비대, 비장, 간 및 신경 영양 장애도 관찰될 수 있습니다.

질병의 초기 기간에는 혈액학적 변화가 관찰될 수 있습니다. 호중구 증가증을 동반한 백혈구 증가증, 공식이 왼쪽으로 이동하고 3-6개월 동안 ESR이 지속적으로 증가합니다. 앞으로는 백혈구 감소증 경향이 있으며 ESR은 감소합니다. 고단백혈증, 저알부민혈증, 감마 글로불린 증가, 면역글로불린 M 및 G 수치 증가, 혈청 보체 감소가 특징입니다.

진단은 병력과 임상 경과를 토대로 이루어집니다. 감별진단으로는 류머티즘, 전신홍반루푸스, 전신경화증, 골수염, 패혈증, 장티푸스 등이 있습니다.

일반적인 조치 (입원, 침상 안정) 외에도 적응증에 따른 항생제, 아세틸 살리실산이 치료 복합체에 포함되며 종종 brufen 또는 voltaren과 함께 사용됩니다. 심한 경우에는 글루코코르티코이드가 인도메타신이나 부타디온과 함께 처방됩니다. 치료를 위한 기본 약물에는 4-아미노퀴놀린 계열 약물(delagil, Plaknil)이 포함됩니다.

예후는 심각합니다. 종종 질병은 청소년 류마티스 관절염으로 변합니다. 예방에는 만성 감염의 병소 치료와 감작 요법이 포함됩니다.

아패혈증성 알레르기성 Isslerafranconi B는 드문 질병이지만 진단과 치료가 매우 중요합니다. 원인과 발병기전이 불분명함에도 불구하고 감염성 요인을 고려하여 다른 질환과의 감별진단을 내리는 것이 중요합니다. 주요 치료 방법은 일반적인 조치, 적응증에 따른 항생제, 아세틸 살리실산, 글루코 코르티코이드 및 기본 약물입니다.

심각한 예후와 청소년 류마티스 관절염으로의 전환 가능성에도 불구하고, 조기에 적절한 치료를 하면 환자의 예후와 삶의 질을 향상시킬 수 있습니다. 예방에는 만성 감염의 병소 치료와 감작 요법이 포함됩니다. 이 희귀병을 더 잘 이해하고 효과적인 치료법을 개발하려면 추가 연구가 필요합니다.