イスレラフランコーニの亜敗血症アレルギー

亜敗血症アレルギー性 B 型イスレラフランコーニ：病因、病因および治療

Subsepsisallergichesky V Isslerafrankoni は、関節リウマチの特殊な形態と考えられる稀な疾患です。その病因と病因は完全には解明されていませんが、感染症（多くの場合、緩徐進行性の限局性）が誘発因子です。

この病気の急性発症は、高熱（38.5～39℃）が特徴で、この高熱は数週間から数ヶ月も続き、時には朝に最高値になり、日中に大きく変動することもあります。典型的なのは多形性皮膚発疹（蕁麻疹、斑状丘疹、環状滲出性出血など）で、四肢に局在し、顔、胸、腹部に発生することはあまりありません。関節痛やその他の関節損傷、発作性腹痛、リンパ節腫大、脾臓、肝臓、神経栄養障害も観察される場合があります。

病気の初期には、血液学的変化が観察される場合があります：好中球増加を伴う白血球増加、式の左へのシフト、3〜6か月間ESRの持続的な増加。将来的には白血球減少症になる傾向があり、ESRは低下します。高タンパク血症、低アルブミン血症、ガンマグロブリンの増加、免疫グロブリンMおよびGレベルの増加、血清補体の減少を特徴とします。

診断は病歴と臨床経過に基づいて行われます。リウマチ、全身性エリテマトーデス、全身性強皮症、骨髄炎、敗血症、腸チフスの鑑別診断が行われます。

一般的な対策（入院、安静）、適応症に応じた抗生物質に加えて、アセチルサリチル酸が複合治療法に含まれており、多くの場合ブルフェンまたはボルタレンと組み合わせて使用​​されます。重篤な場合には、グルココルチコイドがインドメタシンまたはブタジオンと組み合わせて処方されます。治療の基本となる薬剤は、4-アミノキノリン系薬剤（デラジル、プラケニル）です。

予後は深刻です。多くの場合、この病気は若年性関節リウマチに移行します。予防には、慢性感染症の病巣の治療と減感作療法が含まれます。

亜敗血症アレルギー性イスレラフランコーニ B はまれな病気ですが、その診断と治療は非常に重要です。病因や発症機序は不明瞭ですが、感染因子を考慮し、他の疾患との鑑別診断を行うことが重要です。主な治療方法は、一般的な対策、適応症に応じた抗生物質、アセチルサリチル酸、グルココルチコイド、塩基性薬剤です。

予後は重篤であり、若年性関節リウマチに移行する可能性もありますが、早期かつ適切な治療により患者の予後と生活の質を改善することができます。予防には、慢性感染症の病巣の治療と減感作療法が含まれます。この希少疾患をより深く理解し、効果的な治療法を開発するには、さらなる研究が必要です。