Amiloidose Indiana

A amiloide indiana é uma doença sistêmica hereditária não infecciosa, caracterizada por distúrbios no metabolismo de proteínas em órgãos e tecidos. A doença foi descoberta na primeira metade do século XX na Índia, por isso tem um segundo nome - “doença do curtidor”.

A amiloide indiana ocorre raramente e geralmente é assintomática. Mas, ao mesmo tempo, são observados danos aos sistemas nervoso e cardiovascular, desenvolvem-se cegueira e outras complicações. A maioria dos casos da doença é detectada entre pessoas de 20 a 50 anos; os casos também ocorrem em crianças, embora a doença se manifeste com muito menos frequência nelas. A prevalência da doença está presente principalmente em cidades onde a indústria química é bastante difundida.

Os principais sintomas são: - uveíte, ou seja. inflamação da retina e da íris; - fígado gorduroso (hepatomegalia); - inflamação do baço (esplenomegalia).

Existem duas formas de amiloidose indiana. A forma inicial ocorre em pacientes na infância e se manifesta por distúrbios

A amiloidose "Indiana" (forma indiana) é uma doença hereditária do grupo das amiloidoses sistêmicas. A doença é caracterizada pelo desenvolvimento de hipervascularização dos órgãos internos, o que resulta em danos aos órgãos parenquimatosos. A hemossiderina no sangue, neste caso, é de natureza primária e há hiperplasia pronunciada da medula óssea. Uma característica distintiva desta forma de amiloidose, em contraste com outras formas, é o aumento do baço, do fígado e do diafragma, e o aumento desses órgãos pode ocorrer de forma relativamente lenta.