Amiloidosis india

El amiloide indio es una enfermedad sistémica hereditaria no infecciosa que se caracteriza por alteraciones del metabolismo de las proteínas en órganos y tejidos. La enfermedad fue descubierta en la primera mitad del siglo XX en la India, por lo que recibió un segundo nombre: "enfermedad de Tanner".

El amiloide indio ocurre raramente y generalmente es asintomático. Pero al mismo tiempo se observa daño a los sistemas nervioso y cardiovascular, se desarrolla ceguera y otras complicaciones. La mayoría de los casos de la enfermedad se detectan entre personas de 20 a 50 años, también se dan casos en niños, aunque en ellos la enfermedad se manifiesta con mucha menos frecuencia. La prevalencia de la enfermedad está presente principalmente en las ciudades donde la industria química está muy extendida.

Los principales síntomas son: - uveítis, es decir. inflamación de la retina y el iris; - hígado graso (hepatomegalia); - inflamación del bazo (esplenomegalia).

Hay dos formas de amiloidosis india. La forma temprana ocurre en pacientes en la infancia y se manifiesta por trastornos.

La amiloidosis "india" (forma india) es una enfermedad hereditaria del grupo de las amiloidosis sistémicas. La enfermedad se caracteriza por el desarrollo de hipervascularización de los órganos internos, lo que resulta en daño a los órganos parenquimatosos. En este caso, la hemosiderina en la sangre es de naturaleza primaria y se produce una hiperplasia pronunciada de la médula ósea. Una característica distintiva de esta forma de amiloidosis, a diferencia de otras formas, es el agrandamiento del bazo, el hígado y el diafragma, y ​​el agrandamiento de estos órganos puede ocurrir con relativa lentitud.