Bệnh amyloidosis Ấn Độ

Amyloid Ấn Độ là một bệnh hệ thống không nhiễm trùng di truyền, được đặc trưng bởi sự rối loạn chuyển hóa protein trong các cơ quan và mô. Căn bệnh này được phát hiện vào nửa đầu thế kỷ XX ở Ấn Độ, đó là lý do tại sao nó có tên thứ hai - “bệnh thuộc da”.

Amyloid Ấn Độ hiếm khi xảy ra và thường không có triệu chứng. Nhưng đồng thời, hệ thống thần kinh và tim mạch bị tổn thương, mù lòa và các biến chứng khác phát triển. Hầu hết các trường hợp mắc bệnh được phát hiện ở những người từ 20 đến 50 tuổi, các trường hợp cũng xảy ra ở trẻ em, mặc dù bệnh ít biểu hiện ở họ hơn. Tỷ lệ mắc bệnh chủ yếu hiện diện ở các thành phố nơi có ngành công nghiệp hóa chất phát triển rộng rãi.

Các triệu chứng chính là: - viêm màng bồ đào, tức là. viêm võng mạc và mống mắt; - gan nhiễm mỡ (gan to); - viêm lá lách (lách to).

Có hai dạng bệnh amyloidosis Ấn Độ. Dạng sớm xảy ra ở bệnh nhân ở thời thơ ấu và biểu hiện bằng các rối loạn

Bệnh amyloidosis "Ấn Độ" (dạng Ấn Độ) là một bệnh di truyền thuộc nhóm amyloidosis toàn thân. Bệnh được đặc trưng bởi sự phát triển của tình trạng tăng sinh mạch máu của các cơ quan nội tạng, dẫn đến tổn thương các cơ quan nhu mô. Hemosiderin trong máu trong trường hợp này có tính chất nguyên phát và có sự tăng sản tủy xương rõ rệt. Một đặc điểm khác biệt của dạng bệnh amyloidosis này, trái ngược với các dạng khác, là sự to ra của lá lách, gan và cơ hoành, và sự to ra của các cơ quan này có thể xảy ra tương đối chậm.