印度淀粉样变性

印度淀粉样蛋白是一种遗传性非传染性全身性疾病，其特征是器官和组织中蛋白质代谢紊乱。这种疾病于二十世纪上半叶在印度发现，因此它有第二个名字——“坦纳氏病”。

印度淀粉样蛋白很少发生并且通常无症状。但与此同时，神经和心血管系统受到损害，出现失明和其他并发症。大多数这种疾病的病例是在 20 至 50 岁的人群中发现的；病例也发生在儿童中，尽管这种疾病在儿童中出现的频率要低得多。该病的流行主要发生在化学工业广泛分布的城市。

主要症状是： - 葡萄膜炎，即葡萄膜炎。视网膜和虹膜炎症； - 脂肪肝（肝肿大）； - 脾脏炎症（脾肿大）。

印度淀粉样变性有两种形式。早期形式发生于儿童时期的患者，表现为疾病

“印度”淀粉样变性（印度型）是一种来自系统性淀粉样变性的遗传性疾病。该疾病的特征是内脏器官血管过多，导致实质器官损伤。在这种情况下，血液中的含铁血黄素是原发性的，并且存在明显的骨髓增生。与其他形式相比，这种淀粉样变性的一个显着特征是脾脏、肝脏和膈肌肿大，并且这些器官的肿大发生得相对缓慢。