Amyloidose indisk

Indisk amyloid er en arvelig ikke-infektiøs systemisk sygdom, som er karakteriseret ved forstyrrelser af proteinstofskiftet i organer og væv. Sygdommen blev opdaget i første halvdel af det tyvende århundrede i Indien, hvorfor den har et andet navn - "garverens sygdom".

Indisk amyloid forekommer sjældent og er normalt asymptomatisk. Men på samme tid observeres skader på nerve- og kardiovaskulære systemer, blindhed og andre komplikationer udvikler sig. De fleste tilfælde af sygdommen opdages blandt mennesker fra 20 til 50 år; tilfælde forekommer også hos børn, selvom sygdommen viser sig meget sjældnere hos dem. Udbredelsen af ​​sygdommen er hovedsageligt til stede i byer, hvor den kemiske industri er udbredt.

De vigtigste symptomer er: - uveitis, dvs. betændelse i nethinden og iris; - fedtlever (hepatomegali); - betændelse i milten (splenomegali).

Der er to former for indisk amyloidose. Den tidlige form opstår hos patienter i barndommen og manifesteres af lidelser

Amyloidose "indisk" (indisk form) er en arvelig sygdom fra gruppen af ​​systemiske amyloidoser. Sygdommen er karakteriseret ved udvikling af hypervaskularisering af indre organer, hvilket resulterer i skader på parenkymale organer. Hæmosiderin i blodet er i dette tilfælde af primær karakter, og der er udtalt knoglemarvshyperplasi. Et karakteristisk træk ved denne form for amyloidose er i modsætning til andre former en forstørrelse af milten, leveren og mellemgulvet, og udvidelsen af ​​disse organer kan ske relativt langsomt.