Amiloidózis indiai

Az indiai amiloid egy örökletes, nem fertőző szisztémás betegség, amelyet a fehérjeanyagcsere zavarai jellemeznek a szervekben és szövetekben. A betegséget a huszadik század első felében fedezték fel Indiában, ezért van egy második neve is - „barnítókór”.

Az indiai amiloid ritkán fordul elő, és általában tünetmentes. Ugyanakkor az idegrendszer és a szív-érrendszer károsodása figyelhető meg, vakság és egyéb szövődmények alakulnak ki. A legtöbb megbetegedést 20 és 50 év közöttiek körében észlelik, gyermekeknél is előfordulnak esetek, bár náluk a betegség sokkal ritkábban jelentkezik. A betegség elterjedtsége elsősorban azokban a városokban van jelen, ahol a vegyipar elterjedt.

A fő tünetek a következők: - uveitis, i.e. a retina és az írisz gyulladása; - zsírmáj (hepatomegalia); - lépgyulladás (splenomegalia).

Az indiai amiloidózisnak két formája van. A korai forma gyermekeknél jelentkezik, és rendellenességekben nyilvánul meg

Az "indiai" amiloidózis (indiai forma) a szisztémás amiloidózisok csoportjából származó örökletes betegség. A betegségre jellemző a belső szervek hipervaszkularizációjának kialakulása, ami a parenchymás szervek károsodását eredményezi. A hemosiderin a vérben ebben az esetben elsődleges jellegű, és kifejezett csontvelő-hiperplázia van. Az amiloidózis ezen formájának megkülönböztető jellemzője, ellentétben más formákkal, a lép, a máj és a rekeszizom megnagyobbodása, és ezeknek a szerveknek a megnagyobbodása viszonylag lassan mehet végbe.