아밀로이드증 인디언

인도 아밀로이드는 유전성 비감염성 전신 질환으로 장기와 조직의 단백질 대사 장애를 특징으로 합니다. 이 질병은 20세기 전반에 인도에서 발견되었으며, 이것이 "태너병"이라는 두 번째 이름을 갖게 된 이유입니다.

인도 아밀로이드는 드물게 발생하며 일반적으로 증상이 없습니다. 그러나 동시에 신경계 및 심혈관 시스템의 손상이 관찰되고 실명 및 기타 합병증이 발생합니다. 이 질병의 대부분의 사례는 20세에서 50세 사이의 사람들에게서 발견되며, 어린이에게서도 발생하지만 질병의 빈도는 훨씬 낮습니다. 이 질병의 유병률은 주로 화학 산업이 널리 퍼져 있는 도시에서 나타납니다.

주요 증상은 다음과 같습니다. - 포도막염, 즉 망막과 홍채의 염증; - 지방간(간비대); - 비장의 염증(비장종대).

인도 아밀로이드증에는 두 가지 형태가 있습니다. 초기 형태는 어린 시절의 환자에서 발생하며 장애로 나타납니다.

아밀로이드증 "인디언"(인도 형태)은 전신성 아밀로이드증 그룹의 유전병입니다. 이 질병은 내부 기관의 과혈관화가 발생하여 실질 기관이 손상되는 것이 특징입니다. 이 경우 혈액 내 헤모시데린은 일차적 성격을 가지며 뚜렷한 골수 증식이 있습니다. 다른 형태와 달리 이 형태의 아밀로이드증의 독특한 특징은 비장, 간, 횡경막이 비대해지고 이러한 기관의 비대가 상대적으로 천천히 발생할 수 있다는 것입니다.