Амилоидоз Индийский

Амилоид индийский – это наследственный неинфекционный системная болезнь, которой характерны нарушения белкового обмена в органах и тканях. Заболевание было открыто в первой половине ХХ века в Индии, из-за чего он имеет второе название – «болезнь кожевников».

Индийский амилоид проявляется редко, как правило его течение малосимптомно. Но при этом наблюдается поражение нервной и сердечно-сосудистой системы, развивается слепота и другие осложнения. Большая часть случаев заболевания выявляется среди людей от 20 до 50 лет, встречаются случаи и у детей, хотя болезнь проявляется у них значительно реже. Распространенность болезни в основном присутствует в городах, где распространена химическая промышленность.

Главными симптомами являются: - увеиты, т.е. воспаления сетчатки глаза и радужной оболочки; - ожирение печени (гепатомегалия); - воспаление селезенки (спленомегалия).

Выделяют две формы амилоидоза индийского. Ранняя форма возникает у пациентов еще в детском возрасте и проявляется нарушениями

Амилоидоз "индийский" (индийская форма) – наследственное заболевание из группы системных амилоидозов. Для заболевания характерно развитие гиперваскуляризации внутренних органов, следствием которой является поражение паренхиматозных органов. Гемосидерин в крови в данном случае имеет первичный характер, присутствует выраженная гиперплазия костного мозга. Отличительной особенностью данной формы амилоидоза, в отличие от др. форм, является увеличение селезенки, печени, диафрагмы, причем увеличение этих органов может происходить сравнительно медленно.