Амілоїдоз Індійський

Амілоїд індійський – це спадкова неінфекційна системна хвороба, якій характерні порушення білкового обміну в органах та тканинах. Захворювання було відкрито у першій половині ХХ століття в Індії, через що він має другу назву - "хвороба шкірників".

Індійський амілоїд проявляється рідко, як правило, його перебіг малосимптомний. Але при цьому спостерігається ураження нервової та серцево-судинної системи, розвивається сліпота та інші ускладнення. Більшість випадків захворювання виявляється серед людей від 20 до 50 років, трапляються випадки і у дітей, хоча хвороба проявляється у них значно рідше. Поширеність хвороби переважно присутня у містах, де поширена хімічна промисловість.

Головними симптомами є: - увеїти, тобто. запалення сітківки ока та райдужної оболонки; - ожиріння печінки (гепатомегалія); - Запалення селезінки (спленомегалія).

Виділяють дві форми амілоїдозу індійського. Рання форма виникає у пацієнтів ще у дитячому віці та проявляється порушеннями

Амілоїдоз "індійський" (індійська форма) - спадкове захворювання з групи системних амілоїдозів. Для захворювання характерний розвиток гіперваскуляризації внутрішніх органів, наслідком якої є ураження паренхіматозних органів. Гемосидерин у крові у разі має первинний характер, присутня виражена гіперплазія кісткового мозку. Відмінною особливістю даної форми амілоїдозу, на відміну від інших форм, є збільшення селезінки, печінки, діафрагми, причому збільшення цих органів може відбуватися порівняно повільно.