Индийска амилоидоза

Индийският амилоид е наследствено неинфекциозно системно заболяване, което се характеризира с нарушения на протеиновия метаболизъм в органите и тъканите. Болестта е открита през първата половина на ХХ век в Индия, поради което има второ име - „болест на кожар“.

Индийският амилоид се среща рядко и обикновено протича безсимптомно. Но в същото време се наблюдава увреждане на нервната и сърдечно-съдовата система, развива се слепота и други усложнения. Повечето случаи на заболяването се откриват при хора на възраст от 20 до 50 години; случаи се срещат и при деца, въпреки че при тях заболяването се проявява много по-рядко. Разпространението на заболяването е главно в градовете, където химическата промишленост е широко разпространена.

Основните симптоми са: - увеит, т.е. възпаление на ретината и ириса; - затлъстяване на черния дроб (хепатомегалия); - възпаление на далака (спленомегалия).

Има две форми на индийска амилоидоза. Ранната форма се среща при пациенти в детска възраст и се проявява с нарушения

Индийската амилоидоза (индийска форма) е наследствено заболяване от групата на системните амилоидози. Заболяването се характеризира с развитие на хиперваскуларизация на вътрешните органи, което води до увреждане на паренхимните органи. Хемосидеринът в кръвта в този случай е от първичен характер и има изразена хиперплазия на костния мозък. Отличителна черта на тази форма на амилоидоза, за разлика от други форми, е увеличаването на далака, черния дроб и диафрагмата, като разширяването на тези органи може да се случи сравнително бавно.