Amyloidos indisk

Indisk amyloid är en ärftlig icke-infektionssjukdom som kännetecknas av störningar av proteinmetabolismen i organ och vävnader. Sjukdomen upptäcktes under första hälften av 1900-talet i Indien, varför den har ett andra namn - "garvarsjuka".

Indisk amyloid förekommer sällan och är vanligtvis asymptomatisk. Men samtidigt observeras skador på nerv- och kardiovaskulära systemen, blindhet och andra komplikationer utvecklas. De flesta fall av sjukdomen upptäcks bland personer från 20 till 50 år, fall förekommer även hos barn, även om sjukdomen visar sig mycket mindre ofta hos dem. Sjukdomen förekommer främst i städer där den kemiska industrin är utbredd.

Huvudsymtomen är: - uveit, d.v.s. inflammation i näthinnan och iris; - fettlever (hepatomegali); - inflammation i mjälten (splenomegali).

Det finns två former av indisk amyloidos. Den tidiga formen uppstår hos patienter i barndomen och manifesteras av störningar

Amyloidos "Indisk" (indisk form) är en ärftlig sjukdom från gruppen systemiska amyloidoser. Sjukdomen kännetecknas av utvecklingen av hypervaskularisering av inre organ, vilket resulterar i skador på parenkymala organ. Hemosiderin i blodet i detta fall är av primär natur, och det finns uttalad benmärgshyperplasi. Ett utmärkande drag för denna form av amyloidos, i motsats till andra former, är en förstoring av mjälten, levern och diafragman, och förstoringen av dessa organ kan ske relativt långsamt.