Amylose indienne

L'amyloïde indienne est une maladie systémique héréditaire non infectieuse, caractérisée par des perturbations du métabolisme des protéines dans les organes et les tissus. La maladie a été découverte dans la première moitié du XXe siècle en Inde, c'est pourquoi elle porte un deuxième nom : « maladie du tanneur ».

L’amyloïde indienne est rare et généralement asymptomatique. Mais en même temps, des dommages aux systèmes nerveux et cardiovasculaire sont observés, la cécité et d'autres complications se développent. La plupart des cas de la maladie sont détectés chez les personnes âgées de 20 à 50 ans ; des cas surviennent également chez les enfants, bien que la maladie se manifeste beaucoup moins fréquemment chez eux. La prévalence de la maladie est principalement présente dans les villes où l'industrie chimique est répandue.

Les principaux symptômes sont : - l'uvéite, c'est-à-dire inflammation de la rétine et de l'iris ; - stéatose hépatique (hépatomégalie) ; - inflammation de la rate (splénomégalie).

Il existe deux formes d’amylose indienne. La forme précoce survient chez les patients dans l'enfance et se manifeste par des troubles

L'amylose « indienne » (forme indienne) est une maladie héréditaire du groupe des amyloses systémiques. La maladie se caractérise par le développement d'une hypervascularisation des organes internes, entraînant des lésions des organes parenchymateux. L'hémosidérine dans le sang est dans ce cas de nature primaire et il existe une hyperplasie médullaire prononcée. Une caractéristique distinctive de cette forme d’amylose, contrairement aux autres formes, est une hypertrophie de la rate, du foie et du diaphragme, et l’hypertrophie de ces organes peut se produire relativement lentement.