Афибриногенемия Наследственная

__Афибриномения наследственная__ - генетическое расстройство, характеризующееся аномальной формой или отсутствием в крови фибрина по причине мутации в гене _FIB._

Все нормальные клетки человека содержат примерно одинаковое количество фибрина, который способствует свертыванию крови и заживлению ран. Когда уровень фибрина недостаточен или отсутствует полностью, нарушается свертывание крови и увеличивается риск образования тромбов. __Афибриновения наследственная _ __ - это очень редкое заболевание, связанное с производством фибриновых белков, которые необходимы для образования здоровых тромбов при повреждении сосудов. У некоторых пациентов с афибриновением наследственным может не быть способности производить некоторые версии фибриновой протромбиназы, что приводит к нарушению образования фи