Perinnöllinen afibrinogenemia

__Perinnöllinen afibrinemia__ on geneettinen sairaus, jolle on tunnusomaista poikkeava muoto tai fibriinin puuttuminen veressä _FIB._-geenin mutaation vuoksi.

Kaikki normaalit ihmisen solut sisältävät suunnilleen saman määrän fibriiniä, joka edistää veren hyytymistä ja haavojen paranemista. Kun fibriinitasot ovat riittämättömät tai puuttuvat kokonaan, veren hyytyminen heikkenee ja veritulppien riski kasvaa. __Perinnöllinen afibrinoosi _ __ on hyvin harvinainen sairaus, joka liittyy fibriiniproteiinien tuotantoon, jotka ovat välttämättömiä terveiden verihyytymien muodostumiselle verisuonten vaurioituessa. Jotkut potilaat, joilla on perinnöllinen fibriinin puutos, eivät välttämättä pysty tuottamaan joitain fibriiniprotrombinaasiversioita, mikä johtaa fibriinin tuotannon heikkenemiseen.