Afibrinogenemia ereditaria

L'__Afibrinemia ereditaria__ è una malattia genetica caratterizzata da una forma anomala o assenza di fibrina nel sangue dovuta a una mutazione nel gene _FIB._

Tutte le cellule umane normali contengono all'incirca la stessa quantità di fibrina, che aiuta la coagulazione del sangue e la guarigione delle ferite. Quando i livelli di fibrina sono insufficienti o completamente assenti, la coagulazione del sangue è compromessa e aumenta il rischio di coaguli di sangue. L'__Afibrinosi ereditaria _ __ è una malattia molto rara associata alla produzione di proteine ​​fibrina, necessarie per la formazione di coaguli di sangue sani quando i vasi sanguigni sono danneggiati. Alcuni pazienti con deficit ereditario di fibrina potrebbero non essere in grado di produrre alcune versioni della fibrina protrombinasi, con conseguente ridotta produzione di fibrina.