Afibrinogenemia Keturunan

__Afibrinemia herediter__ adalah kelainan genetik yang ditandai dengan bentuk abnormal atau tidak adanya fibrin dalam darah akibat mutasi pada gen _FIB._

Semua sel manusia normal mengandung jumlah fibrin yang kira-kira sama, yang membantu pembekuan darah dan penyembuhan luka. Ketika kadar fibrin tidak mencukupi atau tidak ada sama sekali, pembekuan darah terganggu dan risiko penggumpalan darah meningkat. __Afibrinosis herediter _ __ adalah penyakit yang sangat langka yang berhubungan dengan produksi protein fibrin, yang diperlukan untuk pembentukan bekuan darah yang sehat ketika pembuluh darah rusak. Beberapa pasien dengan defisiensi fibrin herediter mungkin tidak dapat memproduksi beberapa versi fibrin protrombinase, yang mengakibatkan gangguan produksi fibrin.