Афібриногенемія Спадкова

__Афібриноменія спадкова__ - генетичний розлад, що характеризується аномальною формою або відсутністю в крові фібрину через мутацію в гені _FIB._

Всі нормальні клітини людини містять приблизно однакову кількість фібрину, який сприяє згортанню крові та загоєнню ран. Коли рівень фібрину недостатній або відсутній повністю, порушується зсідання крові та збільшується ризик утворення тромбів. __Афібриновіння спадкова _ __ - це дуже рідкісне захворювання, пов'язане з виробництвом білків фібрину, які необхідні для утворення здорових тромбів при пошкодженні судин. У деяких пацієнтів з афібриновуванням спадковим може не бути здатності виробляти деякі версії фібринової протромбінази, що призводить до порушення утворення фі