Afibrynogenemia dziedziczna

__Afibrynemia dziedziczna__ to choroba genetyczna charakteryzująca się nieprawidłową postacią lub brakiem fibryny we krwi z powodu mutacji w genie _FIB._

Wszystkie normalne komórki ludzkie zawierają w przybliżeniu taką samą ilość fibryny, która pomaga w krzepnięciu krwi i gojeniu się ran. Kiedy poziom fibryny jest niewystarczający lub całkowicie nieobecny, krzepnięcie krwi jest upośledzone i wzrasta ryzyko powstania zakrzepów. __Afibrynoza dziedziczna _ __ jest bardzo rzadką chorobą związaną z wytwarzaniem białek fibrynowych, które są niezbędne do tworzenia zdrowych skrzepów krwi w przypadku uszkodzenia naczyń krwionośnych. Niektórzy pacjenci z dziedzicznym niedoborem fibryny mogą nie być w stanie wytwarzać niektórych wersji protrombinazy fibrynowej, co powoduje upośledzenie wytwarzania fibryny.