Örökletes afibrinogenemia

Az __örökletes afibrinémia__ egy genetikai rendellenesség, amelyet a _FIB._ gén mutációja miatt a fibrin kóros formája vagy hiánya jellemez a vérben.

Minden normális emberi sejt megközelítőleg ugyanannyi fibrint tartalmaz, amely elősegíti a vérrögképződést és a sebgyógyulást. Ha a fibrinszint elégtelen vagy teljesen hiányzik, a véralvadás romlik, és nő a vérrögök kialakulásának kockázata. __Az örökletes afibrinosis _ __ egy nagyon ritka betegség, amely a fibrin fehérjék termelésével jár, amelyek az erek károsodása esetén szükségesek az egészséges vérrögök kialakulásához. Előfordulhat, hogy egyes örökletes fibrinhiányban szenvedő betegek nem tudják előállítani a fibrin-protrombináz egyes változatait, ami a fibrintermelés károsodását eredményezi.