Наследствена афибриногенемия

__Наследствената афибринемия__ е генетично заболяване, характеризиращо се с анормална форма или липса на фибрин в кръвта поради мутация в гена _FIB._

Всички нормални човешки клетки съдържат приблизително еднакво количество фибрин, който помага за съсирването на кръвта и заздравяването на рани. Когато нивата на фибрин са недостатъчни или липсват напълно, съсирването на кръвта е нарушено и рискът от образуване на кръвни съсиреци се увеличава. __Наследствената афибриноза _ __ е много рядко заболяване, свързано с производството на фибринови протеини, които са необходими за образуването на здрави кръвни съсиреци, когато кръвоносните съдове са увредени. Някои пациенти с наследствен дефицит на фибрин може да не са в състояние да произведат някои версии на фибринова протромбиназа, което води до нарушено производство на фибрин.