Arvelig afibrinogenemi

__Afibrinemi hereditary__ er en genetisk lidelse karakterisert ved en unormal form eller fravær av fibrin i blodet på grunn av en mutasjon i _FIB._ genet

Alle normale menneskeceller inneholder omtrent samme mengde fibrin, som hjelper blodpropp og sårheling. Når fibrinnivået er utilstrekkelig eller helt fraværende, svekkes blodkoagulasjonen og risikoen for blodpropp øker. __Afibrinose arvelig _ __ er en svært sjelden sykdom assosiert med produksjon av fibrinproteiner, som er nødvendige for dannelsen av friske blodpropper når blodårene blir skadet. Noen pasienter med arvelig fibrinmangel kan kanskje ikke produsere enkelte versjoner av fibrinprotrombinase, noe som resulterer i nedsatt fibrinproduksjon.