Afibrinogenæmi arvelig

__Afibrinæmi arvelig__ er en genetisk lidelse karakteriseret ved en unormal form eller fravær af fibrin i blodet på grund af en mutation i _FIB._ genet

Alle normale humane celler indeholder omtrent den samme mængde fibrin, som hjælper blodpropper og sårheling. Når fibrinniveauet er utilstrækkeligt eller helt fraværende, forringes blodkoagulationen, og risikoen for blodpropper øges. __Afibrinose arvelig _ __ er en meget sjælden sygdom forbundet med produktionen af ​​fibrinproteiner, som er nødvendige for dannelsen af ​​sunde blodpropper, når blodkar beskadiges. Nogle patienter med arvelig fibrinmangel er muligvis ikke i stand til at producere nogle versioner af fibrinprotrombinase, hvilket resulterer i nedsat fibrinproduktion.