Afibrinogenemi ärftlig

__Afibrinemi hereditary__ är en genetisk störning som kännetecknas av en onormal form eller frånvaro av fibrin i blodet på grund av en mutation i _FIB._-genen

Alla normala mänskliga celler innehåller ungefär samma mängd fibrin, vilket hjälper blodpropp och sårläkning. När fibrinnivåerna är otillräckliga eller helt frånvarande försämras blodets koagulering och risken för blodproppar ökar. __Afibrinos ärftlig _ __ är en mycket sällsynt sjukdom förknippad med produktionen av fibrinproteiner, som är nödvändiga för bildandet av friska blodproppar när blodkärl skadas. Vissa patienter med ärftlig fibrinbrist kanske inte kan producera vissa versioner av fibrinprotrombinas, vilket resulterar i försämrad fibrinproduktion.