Afibrinogenemia hereditaria

La __Afibrinemia hereditaria__ es un trastorno genético caracterizado por una forma anormal o ausencia de fibrina en la sangre debido a una mutación en el gen _FIB._

Todas las células humanas normales contienen aproximadamente la misma cantidad de fibrina, que ayuda a la coagulación de la sangre y a la cicatrización de heridas. Cuando los niveles de fibrina son insuficientes o están completamente ausentes, la coagulación sanguínea se ve afectada y aumenta el riesgo de formación de coágulos sanguíneos. __La afibrinosis hereditaria _ __ es una enfermedad muy rara asociada con la producción de proteínas de fibrina, que son necesarias para la formación de coágulos sanguíneos saludables cuando los vasos sanguíneos están dañados. Es posible que algunos pacientes con deficiencia hereditaria de fibrina no puedan producir algunas versiones de fibrina protrombinasa, lo que resulta en una producción alterada de fibrina.