Afibrinogenämie erblich

__Afibrinämie erblich__ ist eine genetische Störung, die durch eine abnormale Form oder das Fehlen von Fibrin im Blut aufgrund einer Mutation im _FIB._-Gen gekennzeichnet ist

Alle normalen menschlichen Zellen enthalten ungefähr die gleiche Menge Fibrin, das die Blutgerinnung und Wundheilung unterstützt. Wenn der Fibrinspiegel unzureichend ist oder ganz fehlt, ist die Blutgerinnung beeinträchtigt und das Risiko von Blutgerinnseln steigt. __Afibrinose erblich _ __ ist eine sehr seltene Krankheit, die mit der Produktion von Fibrinproteinen einhergeht, die für die Bildung gesunder Blutgerinnsel bei beschädigten Blutgefäßen notwendig sind. Einige Patienten mit erblich bedingtem Fibrinmangel sind möglicherweise nicht in der Lage, einige Versionen der Fibrinprothrombinase zu produzieren, was zu einer beeinträchtigten Fibrinproduktion führt.