__Afibrinemia di truyền__ là một rối loạn di truyền đặc trưng bởi một dạng bất thường hoặc không có fibrin trong máu do đột biến gen _FIB._
Tất cả các tế bào bình thường của con người đều chứa cùng một lượng fibrin, giúp đông máu và chữa lành vết thương. Khi nồng độ fibrin không đủ hoặc vắng mặt hoàn toàn, quá trình đông máu bị suy giảm và nguy cơ đông máu tăng lên. __Afibrinosis di truyền _ __ là một căn bệnh rất hiếm gặp liên quan đến việc sản xuất protein fibrin, cần thiết cho sự hình thành cục máu đông khỏe mạnh khi mạch máu bị tổn thương. Một số bệnh nhân bị thiếu hụt fibrin di truyền có thể không sản xuất được một số dạng fibrin protrombinase, dẫn đến sản xuất fibrin bị suy giảm.