无纤维蛋白原血症遗传性

__遗传性无纤维蛋白血症__是一种遗传性疾病，其特征是由于 _FIB._ 基因突变导致血液中纤维蛋白异常或缺失

所有正常人体细胞都含有大致相同数量的纤维蛋白，有助于血液凝结和伤口愈合。当纤维蛋白水平不足或完全缺乏时，血液凝固就会受损，血栓的风险就会增加。 __遗传性纤维蛋白病 __ 是一种非常罕见的疾病，与纤维蛋白的产生有关，纤维蛋白是血管受损时形成健康血栓所必需的。一些患有遗传性纤维蛋白缺乏症的患者可能无法产生某些形式的纤维蛋白凝血酶原酶，从而导致纤维蛋白产生受损。