Норри Болезнь

Норри Болезнь — это редкое генетическое заболевание, которое поражает глаза и нервную систему. Она вызвана мутациями в гене NPHP3, который находится на X-хромосоме. Норри болезнь встречается у обоих полов, но чаще всего страдают мужчины.

Симптомы болезни могут проявиться в любом возрасте, начиная от 7 месяцев и заканчивая 6 годами. Характерные признаки включают

Нори болезнь- это генетическое заболевание, связанное с дегенерацией пигментного эпителия сетчатки(PEOD). Болезнь приводит к снижению зрения и постепенному ухудшению зрения. Пациенты с Нори болезнью могут иметь трудности с выявлением движения в сумерках и ночью. Нори болезнь является одной из форм генетического заболевания глаз.Оно возникает из-за неправильного обмена веществ и не только. Несмотря на то, что Нори болезнь поражает только сетчатку глаза и ее функцию, многие пациенты теряют зрение от среднего до тяжелого уровня. Чаще всего люди, у которых диагностирована Нори болезнь, теряют способность видеть при слабом освещении и сильно затуманенное зрение. Пациент с Нори болеет приобретает эту болезнь чаще всего из -за наследственного фактора, на признак которому родители приводят своих детей, чтобы они прошли диагностику позже.