ノリー病

ノリー病は、目と神経系に影響を与える稀な遺伝性疾患です。これは、X 染色体上に位置する NPHP3 遺伝子の変異によって引き起こされます。ノーリー病は男女問わず発生しますが、最も多く発症するのは男性です。

この病気の症状は、生後7か月から6歳までのあらゆる年齢で現れる可能性があります。特徴的な機能としては、

ノリ病は、網膜色素上皮変性症 (PEOD) に関連する遺伝性疾患です。この病気は視力の低下と徐々に視力の低下を引き起こします。ノリ病の患者は、夕暮れや夜に動きを感知するのが難しい場合があります。ノリ病は遺伝性の眼疾患の一種で、代謝異常などにより発症します。ノリ病は網膜とその機能にのみ影響を及ぼしますが、多くの患者は中等度から重度の視力喪失を経験します。ほとんどの場合、ノリ病と診断された人は、暗いところで見る能力が失われ、視界が重度にかすみます。ノリ患者は遺伝的要因によりこの病気になることがほとんどで、親が子供を連れて後で診断を受けさせます。