Оксалоз (Oxalosis)

Оксалоз (Oxalosis) - это врожденное нарушение обмена веществ, при котором в почках и мочевыводящих путях образуются отложения оксалатов, в конечном итоге приводящие к развитию почечной недостаточности у человека.

При оксалозе нарушается обмен оксалатов - солей щавелевой кислоты. В норме оксалаты выводятся из организма с мочой, однако при этом заболевании их выведение нарушено, и они откладываются в виде кристаллов в почечной ткани. Со временем эти отложения приводят к развитию нефролитиаза, воспалительных изменений в почках и нарушению их функции.

Причиной оксалоза являются мутации в генах, кодирующих ферменты, участвующие в обмене оксалатов. Заболевание обычно диагностируется в детском или молодом возрасте, когда появляются симптомы поражения почек. Для подтверждения диагноза проводят анализ мочи и крови, а также визуализирующие исследования почек.

Лечение оксалоза направлено на замедление прогрессирования заболевания и предотвращение развития почечной недостаточности. Применяются диета с ограничением оксалатов, обильное питье, медикаменты. При развитии терминальной стадии почечной недостаточности проводится гемодиализ или трансплантация почки. Прогноз при оксалозе во многом зависит от своевременности диагностики и адекватности терапии.

Оксалоз - это врожденное нарушение обмена веществ, при котором в почках и мочевыводящих путях образуются отложения оксалатов, в конечном итоге приводящие к развитию почечной недостаточности у человека.

При оксалозе нарушается метаболизм оксалатов - солей щавелевой кислоты. В норме оксалаты выводятся из организма с мочой, однако при этом заболевании их выведение нарушено, и они откладываются в виде кристаллов в почечной ткани. Со временем эти отложения приводят к воспалительным изменениям и фиброзу почек, что вызывает снижение их функции.

Причина оксалоза - генетические мутации, из-за которых снижается активность ферментов, участвующих в метаболизме оксалатов. Это заболевание обычно проявляется в детском или подростковом возрасте. Основные симптомы - рецидивирующие мочекаменная болезнь и пиелонефрит, приводящие к почечной недостаточности.

Диагностика оксалоза основана на анализе мочи, в которой обнаруживается повышенное содержание оксалатов. Для подтверждения диагноза проводится генетическое исследование. Лечение в первую очередь направлено на замедление прогрессирования заболевания и предотвращение осложнений. В тяжелых случаях может потребоваться пересадка почки.

Оксалоз – это одно из генетически обусловленных заболеваний, которое характеризуется образованием избыточного количества оксалата кальция в крови. В данной статье рассмотрим, что это за заболевание, какие причины его вызывают, как проходит диагностика и лечение. А также перечислим меры профилактики развития болезни и предотвращение ее обострений.

Оксалоз – наследственное заболевание, у мужчин передающееся от отца, а не от матери, как это бывает при большинстве других наследственных заболеваний. Таким образом, среди больных среди мужчин доминируют лица европейского происхождения. Среди заболевших встречаются коренные жители Средней Азии, арабы, египтяне и другие народы Ближнего Востока. У больных появляются симптомы в течение первых двух лет жизни, обычно в возрасте до 5 лет. У мальчиков приступы начинаются в два раза чаще, чем у девочек, но у последних случается больше повторных атак. Большинство случаев заболевания проявляется в первый раз как острый приступ. Повторяющиеся приступы протекают гораздо менее тяжело. Во многих случаях они не нарушают работоспособности больных. Но в некоторых случаях может развиться хроническая почечная недостаточность. Смертность достигает 80 %.

В отличие от других генетических нарушений обмена веществ, которые сопровождаются выпадением волос, появление оксалатных конкрементов в почках может не проявляться никакими симптомами до позднего возраста, пока у пациента не разовьется почечная недостаточность, тогда они уже практически не выводятся из организма. До наступления этой стадии заболевания диагностировать у больных Оксалазом не представляется возможным.

Причины развития заболевания

Почечный канальцевый порог для оксалата из-за его растворимости в кислоте очень высок. Накопление оксалатов приводит к образованию камней. Если оксалаты в моче очень концентрированы, человек испытывает сильный приступ, который начинается с болей в животе, усиления тошноты или рвоты. Очень часто наблюдаются такие симптомы, как головная боль, слабость, резкое падение артериального давления и спазмы желудка. Для заболевания характерны несильные боли, тяжесть в области поясницы и повышенное мочеиспускание. Сами камни могут