Судорога Кивательная (Spasmus Nulans)

Судорога Кивательная (Spasmus Nulans) - редкое двигательное расстройство, проявляющееся у младенцев в возрасте 2-8 месяцев. Характеризуется эпизодами медленных кивательных движений головой со скоростью 2-3 движения в секунду.

Приступы длятся от нескольких секунд до нескольких часов и могут повторяться до 100 раз в день. Обычно сопровождаются нистагмом (непроизвольными движениями глаз) и легким спазмом мышц шеи. При этом сознание ребенка не нарушается, и он может контролировать движения головы вне приступов.

Причины судороги Кивательной до конца не выяснены. Предполагается, что это функциональное расстройство, связанное с незрелостью структур головного мозга, ответственных за контроль движений.

Прогноз благоприятный. В большинстве случаев симптомы исчезают самостоятельно к 1-2 годам, не оставляя последствий. Специальное лечение обычно не требуется. В редких тяжелых случаях назначают противосудорожные препараты.

При правильной диагностике и отсутствии других нарушений развития судорога Кивательная не является поводом для беспокойства, поскольку проходит с возрастом без видимых последствий.

Судороги кивательные (Спазмус Нуланнс) — судорожное состояние шеи у ребёнка, проявляющееся медленными кивательными движениями головы и нэстагма. Приступы кратковременны. Флюктуация головы совершается в суставах затылка и в шее. Отличительная особенность заболевания заключается в том, что диагноз ставится исходя из физических проявлений синдрома. То есть необходим детальный анализ внешних признаков болезни. Лечение судорог проводится исключительно консервативным методом и предполагает назначение спазмолитиков и физиотерапии.

Судорога кивательная, также известная как судороги малых мышц головы (spasmus nulans), является редким, но распространенным нервно-мышечным заболеванием у детей, обычно проявляющимся до года жизни. Несмотря на свои довольно характерные признаки, судорожный синдром Kuvatlova не всегда диагностируется и распознается во время его проявления. У некоторых детей болезнь может проявиться в более позднем возрасте и длиться дольше. Различают две основные формы мышечной судороги Kuttlova'a:

1. Формирующаяся - характеризуется быстрым началом и протеканием заболевания, нарушением мышечного тонуса в области лица и шеи, медленным восстановлением, уменьшением утомляемости мышц, потерей веса и психомоторного развития.

2. Непрогрессирующая - не прогрессирует, характерно просто неразвивающееся симптоматическое проявление - мышечные судороги продолжительностью около минуты, которые обычно начинаются вокруг глаза или виска. Симптомы не улучшаются, а со временем ухудшаются. Некоторые исследователи описывают случаи прогрессивной формы заболевания в своей работе.

Судорожный синдром Kuvetlova может иметь несколько разновидностей. Одна из основных - это паретичечские варианты Kutilova, при которых происходит только паралич клонического типа. В этом случае заболевание протекает в легкой форме у новорожденных детей. Вероятность их возникновения высока после родов. Причинами судорог Kivatova могут быть травма шейного отдела позвоночника, нарушение кровообращения в спинном мозге, недостаточное снабжение мозга кислородом (гипоксия).

Одна из главных причин возникновения судорожного синдрома Kutilov заключается в высоком уровне содержания молочной кислоты в мышечной ткани. Это часто связано с нарушениями мышечной функции при гипоксии или аноксии. Однако иногда источником этой болезни может стать и генетическая предрасположенность к отсутствию специфической митохондриальной ДНК. Иными словами, нередко это заболевание возникает при нарушении процесса выработки энергии в мышцах. Спровоцировать развитие судорожного приступа могут бактериальные или вирусные инфекции, токсические вещества, тяжелая анемия и гипогликемия.