Spasmus Nulans

Spasmus Nulans merupakan kelainan gerak langka yang terjadi pada bayi berusia antara 2 hingga 8 bulan. Ditandai dengan episode gerakan menganggukkan kepala secara perlahan dengan kecepatan 2-3 gerakan per detik.

Serangan berlangsung dari beberapa detik hingga beberapa jam dan dapat terjadi hingga 100 kali sehari. Biasanya disertai nistagmus (gerakan mata yang tidak disengaja) dan kejang ringan pada otot leher. Dalam hal ini, kesadaran anak tidak terganggu, dan ia dapat mengontrol gerakan kepala di luar serangan.

Penyebab spasme sternokleidomastoid belum sepenuhnya dipahami. Hal ini diyakini sebagai kelainan fungsional yang berhubungan dengan ketidakmatangan struktur otak yang bertanggung jawab untuk mengendalikan gerakan.

Prognosisnya baik. Dalam kebanyakan kasus, gejala hilang dengan sendirinya dalam 1-2 tahun, tanpa meninggalkan konsekuensi apa pun. Perawatan khusus biasanya tidak diperlukan. Dalam kasus parah yang jarang terjadi, antikonvulsan diresepkan.

Dengan diagnosis yang benar dan tidak adanya gangguan perkembangan lainnya, kejang sternokleidomastoid tidak perlu dikhawatirkan, karena akan hilang seiring bertambahnya usia tanpa konsekuensi yang terlihat.

Kejang mengangguk (Spasmus Nulans) merupakan kondisi kejang pada leher pada anak yang diwujudkan dengan gerakan mengangguk perlahan pada kepala dan nestagmus. Serangan-serangan ini berumur pendek. Fluktuasi kepala terjadi pada persendian bagian belakang kepala dan leher. Ciri khas penyakit ini adalah diagnosis dibuat berdasarkan manifestasi fisik dari sindrom tersebut. Artinya, analisis rinci tentang tanda-tanda eksternal penyakit ini diperlukan. Pengobatan kejang dilakukan secara eksklusif dengan metode konservatif dan melibatkan penunjukan antispasmodik dan fisioterapi.

Sternokleidomatitis lambung, juga dikenal sebagai spasmus nulans, adalah kelainan neuromuskular yang jarang namun umum terjadi pada anak-anak, biasanya muncul sebelum usia satu tahun. Meskipun gejalanya agak khas, sindrom kejang Kuvatlova tidak selalu didiagnosis dan dikenali selama manifestasinya. Pada beberapa anak, penyakit ini mungkin muncul di kemudian hari dan bertahan lebih lama. Ada dua bentuk utama kram otot Kuttlova:

1. Emerging - ditandai dengan timbulnya dan perkembangan penyakit yang cepat, gangguan tonus otot pada wajah dan leher, pemulihan yang lambat, penurunan kelelahan otot, penurunan berat badan dan perkembangan psikomotorik.

2. Non-progresif - tidak berkembang, ditandai dengan manifestasi gejala yang tidak berkembang - kram otot yang berlangsung sekitar satu menit, yang biasanya dimulai di sekitar mata atau pelipis. Gejalanya tidak membaik dan malah bertambah buruk seiring berjalannya waktu. Beberapa peneliti menggambarkan kasus-kasus bentuk penyakit yang progresif dalam pekerjaan mereka.

Sindrom kejang Kuvetlova dapat memiliki beberapa jenis. Salah satu yang utama adalah varian paretik Kutilova, di mana hanya terjadi kelumpuhan klonik. Dalam hal ini, penyakit ini terjadi dalam bentuk ringan pada bayi baru lahir. Kemungkinan terjadinya setelah melahirkan tinggi. Penyebab kejang Kivatova dapat berupa trauma pada tulang belakang leher, gangguan sirkulasi darah di sumsum tulang belakang, atau suplai oksigen ke otak yang tidak mencukupi (hipoksia).

Salah satu penyebab utama terjadinya sindrom kejang Kutilov adalah tingginya kadar asam laktat di jaringan otot. Hal ini sering dikaitkan dengan gangguan fungsi otot akibat hipoksia atau anoksia. Namun, terkadang sumber penyakit ini juga bisa menjadi kecenderungan genetik terhadap tidak adanya DNA mitokondria tertentu. Dengan kata lain, penyakit ini sering terjadi ketika proses produksi energi pada otot terganggu. Infeksi bakteri atau virus, zat beracun, anemia berat, dan hipoglikemia dapat memicu berkembangnya kejang.