Spazmus Nulans

Spasmus Nulans, 2 ila 8 ay arasındaki bebeklerde görülen nadir bir hareket bozukluğudur. Başın saniyede 2-3 hareket hızında yavaş baş sallama hareketleri ile karakterizedir.

Ataklar birkaç saniyeden birkaç saate kadar sürer ve günde 100 defaya kadar meydana gelebilir. Genellikle nistagmus (istemsiz göz hareketleri) ve boyun kaslarının hafif spazmı eşlik eder. Bu durumda çocuğun bilinci bozulmaz ve ataklar dışında baş hareketlerini kontrol edebilir.

Sternokleidomastoid spazmın nedenleri tam olarak anlaşılamamıştır. Hareketi kontrol etmekten sorumlu beyin yapılarının olgunlaşmamış olmasıyla ilişkili fonksiyonel bir bozukluk olduğuna inanılıyor.

Prognoz olumludur. Çoğu durumda semptomlar 1-2 yıl içinde kendiliğinden kaybolur ve hiçbir sonuç kalmaz. Genellikle özel tedaviye gerek yoktur. Nadiren ciddi vakalarda antikonvülzanlar reçete edilir.

Doğru teşhis ve diğer gelişimsel bozuklukların yokluğu durumunda, sternokleidomastoid spazm endişe kaynağı değildir, çünkü yaşla birlikte gözle görülür sonuçlar olmadan ortadan kalkar.

Baş sallama spazmları (Spasmus Nulans), bir çocukta boynun sarsıcı bir durumudur ve başın yavaş baş sallama hareketleri ve nestagmus ile kendini gösterir. Saldırılar kısa sürelidir. Başın dalgalanması, başın arka kısmındaki eklemlerde ve boyunda meydana gelir. Hastalığın ayırt edici bir özelliği, tanının sendromun fiziksel belirtilerine dayanarak yapılmasıdır. Yani hastalığın dış belirtilerinin detaylı bir analizi gereklidir. Nöbetlerin tedavisi yalnızca konservatif bir yöntemle gerçekleştirilir ve antispazmodikler ve fizyoterapinin reçete edilmesini içerir.

Spasmus nulans olarak da bilinen mide sternokleidomatiti, çocuklarda nadir fakat yaygın bir nöromüsküler bozukluktur ve genellikle bir yaşından önce ortaya çıkar. Oldukça karakteristik semptomlarına rağmen, Kuvatlova konvülsif sendromu, tezahürü sırasında her zaman teşhis edilmez ve tanınmaz. Bazı çocuklarda hastalık daha sonra ortaya çıkabilir ve daha uzun sürebilir. Kuttlova kas krampının iki ana formu vardır:

1. Ortaya çıkan - hastalığın hızlı başlangıcı ve ilerlemesi, yüz ve boyundaki kas tonusunun bozulması, yavaş iyileşme, kas yorgunluğunun azalması, kilo kaybı ve psikomotor gelişim ile karakterize edilir.

2. İlerleyici olmayan - ilerlemez, sadece gelişmeyen semptomatik bir tezahürle karakterize edilir - genellikle göz veya şakak çevresinde başlayan, yaklaşık bir dakika süren kas krampları. Semptomlar düzelmez ve zamanla daha da kötüleşir. Bazı araştırmacılar çalışmalarında hastalığın ilerleyici bir formunun vakalarını tanımlamaktadır.

Kuvetlova konvülsif sendromunun çeşitli çeşitleri olabilir. Bunlardan en önemlilerinden biri, yalnızca klonik felcin meydana geldiği Kutilova'nın paretik varyantlarıdır. Bu durumda hastalık yenidoğanlarda hafif bir formda ortaya çıkar. Doğumdan sonra ortaya çıkma olasılıkları yüksektir. Kivatova nöbetlerinin nedenleri servikal omurgada travma, omurilikte kan dolaşımının bozulması veya beyne yetersiz oksijen sağlanması (hipoksi) olabilir.

Kutilov konvülsif sendromunun ortaya çıkmasının ana nedenlerinden biri kas dokusundaki yüksek laktik asit seviyesidir. Bu genellikle hipoksi veya anoksi nedeniyle bozulmuş kas fonksiyonuyla ilişkilidir. Ancak bazen bu hastalığın kaynağı, spesifik mitokondriyal DNA'nın yokluğuna genetik yatkınlık da olabilir. Başka bir deyişle, bu hastalık sıklıkla kaslardaki enerji üretim süreci bozulduğunda ortaya çıkar. Bakteriyel veya viral enfeksiyonlar, toksik maddeler, şiddetli anemi ve hipoglisemi nöbet gelişimini tetikleyebilir.