경련 눌란스

경련성 눌란스(Spasmus Nulans)는 생후 2~8개월 사이의 영아에게 발생하는 드문 운동 장애입니다. 초당 2-3회 움직이는 속도로 머리를 천천히 끄덕이는 에피소드가 특징입니다.

공격은 몇 초에서 몇 시간까지 지속되며 하루에 최대 100회까지 발생할 수 있습니다. 일반적으로 안구진탕(불수의적 안구 운동)과 경미한 목 근육 경련이 동반됩니다. 이 경우 아이의 의식은 손상되지 않으며 공격이 아닌 이상 머리 움직임을 제어할 수 있습니다.

흉쇄유돌근 연축의 원인은 완전히 이해되지 않았습니다. 이는 움직임을 조절하는 뇌 구조의 미성숙과 관련된 기능 장애로 여겨집니다.

예후는 유리하다. 대부분의 경우 증상은 1~2년이 지나면 저절로 사라지며 아무런 결과도 남지 않습니다. 특별한 치료는 일반적으로 필요하지 않습니다. 드물지만 심한 경우에는 항경련제가 처방됩니다.

정확한 진단과 다른 발달 장애가 없으면 흉쇄유돌근 연축은 나이가 들면서 눈에 띄는 결과 없이 사라지므로 걱정할 필요가 없습니다.

고개를 끄덕이는 경련(Spasmus Nulans)은 어린이의 목에 발생하는 경련성 질환으로, 머리의 느린 고개 끄덕임 움직임과 흉막염으로 나타납니다. 공격은 수명이 짧습니다. 머리의 변동은 머리 뒤쪽과 목의 관절에서 발생합니다. 질병의 특징은 증후군의 신체적 증상을 토대로 진단이 이루어진다는 것입니다. 즉, 질병의 외부 징후에 대한 자세한 분석이 필요합니다. 발작의 치료는 보수적 방법으로만 수행되며 진경제 및 물리 요법의 처방이 포함됩니다.

경련 눌란스(spasmus nulans)라고도 알려진 위 흉쇄관절염은 드물지만 소아에서 흔한 신경근 장애로, 일반적으로 1세 이전에 나타납니다. 다소 특징적인 증상에도 불구하고 Kuvatlova 경련 증후군은 증상이 나타나는 동안 항상 진단되고 인식되는 것은 아닙니다. 일부 어린이의 경우 이 질병은 나중에 나타나서 더 오래 지속될 수 있습니다. Kuttlova 근육 경련에는 두 가지 주요 형태가 있습니다.

1. 신흥 - 질병의 빠른 발병 및 진행, 얼굴과 목의 근육 긴장도 손상, 느린 회복, 근육 피로 감소, 체중 감소 및 정신 운동 발달이 특징입니다.

2. 비진행성(Non-progressive) - 진행되지 않으며 단순히 증상이 발생하지 않는 것이 특징입니다. 근육 경련은 약 1분 동안 지속되며 일반적으로 눈이나 관자놀이 주위에서 시작됩니다. 증상은 호전되지 않고 시간이 지날수록 악화됩니다. 일부 연구자들은 연구에서 질병의 진행성 형태의 사례를 설명합니다.

Kuvetlova 경련 증후군에는 여러 가지 종류가 있습니다. 주요한 것 중 하나는 간대 마비 만 발생하는 Kutilova의 마비 변종입니다. 이 경우 질병은 신생아에서 경미한 형태로 발생합니다. 출산 후 발생 가능성이 높습니다. Kivatova 발작의 원인은 경추의 외상, 척수의 혈액 순환 장애 또는 뇌에 산소 공급 부족(저산소증)일 수 있습니다.

Kutilov 경련 증후군이 발생하는 주요 원인 중 하나는 근육 조직의 젖산 수준이 높기 때문입니다. 이는 종종 저산소증이나 무산소증으로 인한 근육 기능 장애와 관련이 있습니다. 그러나 때때로 이 질병의 원인은 특정 미토콘드리아 DNA가 없는 유전적 소인일 수도 있습니다. 즉, 이 질병은 근육의 에너지 생산 과정이 중단될 때 발생하는 경우가 많습니다. 박테리아 또는 바이러스 감염, 독성 물질, 심한 빈혈 및 저혈당증이 발작을 유발할 수 있습니다.